歐盟官方公報2月24日消息，2月23日，歐盟委員會通過（EU）2023/411條例修訂（EU）2019/1871條例《關(guān)于硝基呋喃及其代謝物的行動參考點（RPA）的應(yīng)用》，自發(fā)布后第20日生效。主要內(nèi)容如下：（1）修訂（EU）2019/1871條例的附件；（2）食品經(jīng)營者和其他利益相關(guān)方應(yīng)在2024年3月1日之前向委員會通報在明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、加工過程中的乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和奶粉（不包括嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉）形成呋喃西林代謝物（SEM）的參數(shù)和因素的調(diào)查結(jié)果，并采取措施以確保將這些產(chǎn)品中的SEM限量盡可能低；（3）該條例自2022年11月28日起適用，適用于所有成員國。