歐盟官方公報2月24日消息,2月23日,歐盟委員會通過(EU)2023/411條例修訂(EU)2019/1871條例《關(guān)于硝基呋喃及其代謝物的行動參考點(RPA)的應(yīng)用》,自發(fā)布后第20日生效。主要內(nèi)容如下:(1)修訂(EU)2019/1871條例的附件;(2)食品經(jīng)營者和其他利益相關(guān)方應(yīng)在2024年3月1日之前向委員會通報在明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、加工過程中的乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和奶粉(不包括嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉)形成呋喃西林代謝物(SEM)的參數(shù)和因素的調(diào)查結(jié)果,并采取措施以確保將這些產(chǎn)品中的SEM限量盡可能低;(3)該條例自2022年11月28日起適用,適用于所有成員國。
更多詳情參見:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2023:059:FULL&from=EN
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